Este proceso practicado en Reino Unido tiene como objetivo prevenir que los niños hereden enfermedades incurables de sus padres.
En el Reino Unido, se ha registrado un acontecimiento histórico: el nacimiento de un bebé cuyo ADN proviene de tres personas distintas. Este logro ha sido posible gracias a la aplicación de una técnica pionera denominada tratamiento de donación mitocondrial.
El propósito fundamental de esta técnica es prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias de los padres a sus hijos. Al emplear el tratamiento de donación mitocondrial, se busca la creación de bebés que sean genéticamente más saludables. En consecuencia, se espera que en el futuro se reduzca considerablemente la prevalencia de diversas condiciones heredadas.
¿Cuál es el proceso de fecundación?
El proceso de fecundación se lleva a cabo mediante la técnica de Fecundación in Vitro (FIV). En primer lugar, se recolecta el esperma del padre. Luego, se fertilizan los óvulos obtenidos, utilizando tanto los óvulos de una donante sana como los de la madre, en caso de que esta presente riesgo de transmitir alguna patología a su hijo.
Una vez que los óvulos son fertilizados, los embriones resultantes se someten a pruebas genéticas para seleccionar aquellos que presenten la menor probabilidad de heredar enfermedades.
Después, se procede a transferir uno o varios embriones saludables al útero de la madre o de una madre sustituta, con el objetivo de lograr un embarazo exitoso. Este proceso permite garantizar que el bebé tenga un ADN proveniente de tres personas diferentes, contribuyendo así a minimizar el riesgo de trastornos genéticos hereditarios.
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En el laboratorio, se lleva a cabo un procedimiento en el que se sustituye el material genético del óvulo fertilizado de la madre por el material genético de la donante. Esto permite que los padres del niño sean considerados biológicos, pero el bebé nacerá con material genético proveniente de tres personas.
¿Es efectivo este proceso?
Es innegable que este proceso despierta un creciente interés entre aquellos que desean ser padres, pero tienen preocupaciones acerca de la transmisión de enfermedades hereditarias a sus hijos. No obstante, se debe tener en cuenta que, hasta el momento, el proceso no ofrece una efectividad del 100%.
Existe la posibilidad de que las mitocondrias defectuosas de los padres se multipliquen en el útero, por lo que el proceso puede llegar a fracasar.
“La razón por la que se observa la reversión en las células de algunos niños nacidos después de los procedimientos de MRT, pero no en otros, no se comprende completamente”
Dagan Wells, académico de la Universidad de Oxford.
Indudablemente, es crucial llevar un seguimiento del desarrollo de los niños nacidos con el ADN de tres personas para que esta técnica pueda ganar mayor popularidad. Solo cuando alcancen una edad más avanzada será posible determinar si han heredado alguna enfermedad de sus padres.
Que un niño nazca con el ADN de tres personas distintas ya ha ocurrido anteriormente
El diario The Guardian informó en su momento sobre un caso en México, donde una mujer jordana se sometió a esta técnica con el fin de poder convertirse en madre después de que dos de sus hijos fallecieran a temprana edad. Este suceso tuvo lugar hace aproximadamente siete años.